Mese: Luglio 2017

myVCF: a new tool for Exome mutations browsing and management

Next-generation sequencing technologies have become the most powerful tool to discover genetic variants associated with human diseases. Although the dramatic reductions in the costs facilitate the use in the wet-lab and clinics, the huge amount of data generated renders their management by non-expert researchers and physicians extremely difficult. Therefore, there is an urgent need of […]

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Exome Seq: programma dettagliato

E’ online il programma dettagliato del corso “Exome Seq – Clinical NGS”. Il programma potrà subire lievi modifiche in funzione dei casi affrontati nelle parti pratiche, ma senza subire modifiche sostanziali. I due giorni di corso inizieranno con un check del lavoro eseguito da parte di tutti, e proseguiranno con lezioni frontali e parti pratiche […]

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